汕头 办理三类医疗器械产品经营许可证的流程,成本和时间

更新:2024-09-28 07:10 发布者IP:223.104.68.18 浏览:1次
发布企业
深圳市思博达管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市思博达管理咨询有限公司
组织机构代码:
914403003350898608
报价
请来电询价
关键词
汕头 办理三类医疗器械产品经营许可证的流程、成本和时间
所在地
深圳市宝安区西乡大道780号万骏汇大厦1212
联系电话
4007351778
手机
13622380915
总经理
彭先生  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13622380915

产品详细介绍

办理三类医疗器械产品经营许可证的流程


1、三类医疗器械产品经营许可证办理的流程


- 要选择好经营销售的医疗器械类别

- 某些特殊产品不是一般经营企业可以办理的

- 申请取得营业执照注册号和组织机构代码,要注意营业执照的经营范围

- 准备申报经营许可证的材料- 准备和规范申报经营许可证的的场地

 - 申请经营企业的注册账号

- 提交经营许可证的申报材料

- 现场考核

- 经营许可证申报材料审评

- 经营许可证申报材料批准

-  经营许可证发放


2、三类医疗器械产品经营许可证办理的时间


根据企业材料和现场准备充分程度,时间4-6周不等。


3、三类医疗器械产品经营许可证办理的成本,办理费用包括三部份:


-企业购置仓储、办公设备及计算机系统费用,一般企业开办时都有现成的即可满足,部分企业需要增加也不会导致成本增加。


-政府行政办理收费,三类医疗器械产品经营许可证办理国家免收办理许可费。


- 第三方机构代理代办费,视不同的办理机构有些许不同,思博达注册技术咨询代办费,价格公开透明,经得起货比三家,质优,时效,快捷,分期付 款,不成功不收费。来电联系注明是顺企网讯息还有特别的优惠。


更多医疗器械产品注册和经营办理常见问题及方案解决请联系深圳市思博达客服或登录公司网站www.bccgd.com。


e02790c7533977d6b0e5

所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
汕头 办理三类医疗器械产品经营许可证的流程,成本和时间的文档下载: PDF DOC TXT
关于深圳市思博达管理咨询有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2015年03月19日
法定代表人刘淑兰
注册资本300
主营产品医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询
经营范围产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询;
公司简介深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112