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REACH涵盖产品范围
欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，在2013年前，将优先检测有害的或者进口的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。
REACH实施的目的：
保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的义务保持一致；从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。
REACH是欧盟出台的《关于化学品注册、评估、许可和限制》法规（欧盟条例No1907/20和指令2006/121/EC）的简称，涉及化学品的生产、贸易和使用安全。
REACH 法规并没有规定SVHC 的限值。当SVHC中任何一项物质存在于物品中的浓度大于0.1%（重量比w/w），每个制造商或进口商每年制造或者进口的物品中该物质的总量超过1吨时需要进行通报。
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REACH检测模式：
REACH检测一般采用混测方式进行，即针对产品的所有金属材质混为一种材质，非金属材质混为一种材质，分开来测试。
REACH注册法规：
所列出的物质在欧洲现有商业化学品目录（EINECS），已在欧盟（包括国家，2007年1月1日加入）生产的，但没有被放置在欧盟市场上1992年6月1日后的物质，被认定为“不长链聚合物的物质’对于这些物质，报名时必须提交下列期限：
2010年11月30日：
每年1000吨或以上，致癌，致突变或有毒的生殖物质每年1吨以上，和每年100吨以上的水生生物或环境的危险物质生产或进口的物质的注册截止日期。
2013年5月31日：
在100-1000吨，每年生产或进口的物质的注册截止日期。
2018年5月31日：
在1-100吨，每年生产或进口的物质的注册截止日期。
所有的物质，不符合任何标准相物质被视为非分阶段物质，通常情况下，非分阶段物质没有被制造，在市场上销售或使用欧盟在2008年6月1日前，根据指令67/548/EEC，除非他们得到通知。
非分阶段物质的潜在的制造商和进口商必须向ECHA提交查询，并随后在按照REACH注册物质，才可以生产或进口该物质。
根据第67/548/EEC号指令（也称为NONS）通知所有的物质都被认为是根据REACH注册，ECHA已经登记号码的所有通知。从ECHA的通知雇主可以要求登记号码。
REACH检测怎么判定过与
和其他的化学检测一样，REACH检测也是评判产品环保性能的重要指标，可是问题来了，REACH检测怎么样才算通过呢？其实reach法案是针对出口欧盟的厂商一年元素重量的控制，单次超标并不会成为出口欧盟的绊脚石，只要重量能达到良好控制即可。
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