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保i健食品注册与备案管理办法
一、保i健食品注册申请人或者备案人应当具有相应的专业知识，熟悉保i健食品注册管理的法律、法规、规章和技术要求。
保i健食品注册申请人或者备案人应当对所提交材料的真实性、完整性、可溯源性负责，并对提交材料的真实性承担法律责任。
保i健食品注册申请人或者备案人应当协助食品药品监督管理部门开展与注册或者备案相关的现场核查、样品抽样、复核检验和监督管理等工作。
二、省级以上食品药品监督管理部门应当加强信息化建设，提高保i健食品注册与备案管理信息化水平，逐步实现电子化注册与备案。
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保健食品申报流程
1、编写申报资料
资料所需的内容根据6的内容编写。
2、资料受理
资料递交省局后，会受到受理通知书，受理后不久就可进入评审大会，会有补充意见下发，大会每个月的中下旬会定期召开。
3、现场考核、复核
现场考核基本与之前的抽样差不太多，保健食品申报费用多少，考核完毕后会进行现场封样，封样将会送到指i定的疾控中心进行复核检验。复核检验的产品要符合企业标准。
4、小会
大会下的补充意见，经过申请人的补充之后，将进入小会进行审评，保健食品申报费用报价，小会随时召开，并不固定。一般一个产品是需要补充几次补充意见，并上几次小会。如果技术审评通过了。则进入行政审批。
5、 制证
当行政审批合格后就可以制作批文文书了。
6、 发证
证书到手后，需要当地进行备案。这样关于保健食品的注册就算结束了。
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保健食品备案工作指南——备案主体
a、国产保健食品
国产保健食品备案人应当是保健食品生产企业。保健食品原注册人（以下简称原注册人）可以作为备案人。
b、进口保健食品
进口保健食品备案人应当是上市保健食品境外生产厂商。境外生产厂商（备案人）是指符合其所在国（地区）上市要求的法人或其他组织。产品生产国（地区）是指进口保健食品上市销售的国家（地区）。
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